根据《药品管理法》的制定与实施，国务院的药品监督管理部门开设了国家药品检验的机构。药品监督管理部门承担着药品检验的工作，他们可以根据检验出来的结果来确定合格的药品检验才能发售出去。药品管理法起到了管理药品的作用。

       药品管理法对药品企业生产的管理，生产药品的企业要通过药品监督局进行申请，检验合格后才会发放药品生产许可证；药品生产企业变更需要向有关机关提出申请，填写登记，如未得到批准不可自行变更，有关机关必须15天内处理此事项。药品监督局要根据相关的生产药品质量管理规范做出对药品的认证工作，合格后给企业发放认证书。

        药品它是作为一种可以有效率地调节人的生理机能的需求，并具有疾病预防、治疗疾病、诊断疾病的特殊物质，但是还有可能是一把“双刃剑”，如果用之得当的话，就可以防病治病；那么如果疏于管理的话，就有可能危害人们的健康。药品的质量问题在制造的期间会存在很多高度信息，如果离开了精密的化学和生物测试仪器，即使消费者有“一双利眼”，也很难辨别出药品的真伪优劣。所以，这一项药品管理条例，则可以保障到人们的健康，促进医药的重要法律；并能降低药物对我们带来的健康风险，维护了消费者的健康权益。

       药品管理法条例主要是针对研发、生产、销售药物的企业进行检验药品合格的法则，如未按照条例来执行的，将会进行严重的法律处罚，不得不按照相关条例来研发药物，经检验合格，发放证书后放可进行对药物发售，药物的生产，企业的开办。近来出现了许多假药，就是许多药品企业未按照国家药品管理条例来实行，使我国公民对药品的信用度降低。因此，管理监督局要加强管理，把这些问题改善，民众安心。